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醫用鑷子,剪刀申請CE認證MDR一類(lèi)注冊辦理流程

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 02:11
最后更新: 2023-11-26 02:11
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歐代簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟授權代表(European Authorised Representative 或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人,該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。


  1.歐盟授權代表的職責


  1;歐盟境外的制造商委任一個(gè)設立于(establishedin)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國境內的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理) (AuthorizedRepresentative),專(zhuān)門(mén)代表歐盟境外的制造商與歐洲30國的政府和機構打交道。


  2;從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)的名稱(chēng)、地址。


  3;技術(shù)文件必須保存于歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處,歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處必須保存新的、所有加貼CE標志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”(TechnicalFiles)。根據歐盟法律,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內CE監督機關(guān)檢核。在后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應在歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)處保留至少5年。


  4;建立“事故防范監督系統”,歐盟境外的制造商必須在歐盟境內建立一套有效的“事故防范監督系統”,通過(guò)其歐盟授權代表/歐盟代表(歐盟授權代理)對產(chǎn)品的事故報告、通告、召回等等提供協(xié)助。


  5;歐盟授權代表還可以應制造商的委托為其進(jìn)行歐盟主管當局的器械注冊申請;


  6;歐盟授權代表還可以應制造商的委托為其申請自由銷(xiāo)售證書(shū)。


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