隔離霜FDA注冊|FDA化妝品監管法案，廠(chǎng)注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營(yíng)者的姓名；2、公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類(lèi)；7、提交類(lèi)型；8、母公司名稱(chēng)（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

每年更新期臨近結束時(shí)，FDA系統往往會(huì )超負荷運行，FDA工作人員也開(kāi)始圣誕節假期。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開(kāi)啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開(kāi)始更新注冊的話(huà)，很有可能會(huì )遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費用，從而對整個(gè)供應鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì )接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進(jìn)口警報，向檢查員通報違規趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

MoCRA法規更新的內容：1. FDA將在未來(lái)幾周內提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交，以促進(jìn)機構的數據提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過(guò)審查FDA提供的文件，并主動(dòng)收集完成其設施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息，繼續為注冊和清單做好準備。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊項目里提交的信息不會(huì )自動(dòng)轉移到新系統。根據MoCRA法案，已經(jīng)出口美國的化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品必須在12月29日之前向新系統提交信息。根據FDA新發(fā)布的化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名指導草案，注冊信息應當每?jì)赡旮乱淮?，產(chǎn)品列名信息應該每年進(jìn)行更新。

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