卸妝膏FDA注冊辦理周期多久，為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個(gè)全新的系統，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著(zhù)以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，而且無(wú)論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統中重新進(jìn)行注冊。

根據的指南，FDA全新的化妝品注冊系統Cosmetic Direct預計將于12月初開(kāi)放。FDA強烈建議企業(yè)通過(guò)電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊和列名，避免通過(guò)紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時(shí)效性和準確度。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

FDA注冊和列名的過(guò)程復雜而枯燥，涉及到一些法規問(wèn)題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶(hù)。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進(jìn)行更新注冊和列名時(shí)遇到了問(wèn)題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗豐富的團隊隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠(chǎng)注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠(chǎng)注冊，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！