護膚品FDA注冊一般費用多少，化妝品FDA是美國級別的監管機構，負責確?；瘖y品的安全性、有效性和質(zhì)量。其監管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權益，確保市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品符合相關(guān)法規和標準。

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠(chǎng)強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時(shí)間等規定。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規和標準，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規性。準備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規并順利進(jìn)入美國市場(chǎng)。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱(chēng)（標簽上體現的）。3、化妝品的種類(lèi) 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過(guò)列名）6、提交類(lèi)型 7、母公司名稱(chēng)（如有） 8、公司類(lèi)型 9、標簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接 11、 化妝品是否僅供專(zhuān)業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

化妝品FDA注冊不是強制性的，但是如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過(guò)了化妝品FDA的認證，就會(huì )獲得通行證，可以放在等美國的跨境電商平臺上。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。