指甲油FDA注冊美國站，為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個(gè)全新的系統，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著(zhù)以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，而且無(wú)論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統中重新進(jìn)行注冊。

化妝品辦理美國FDA認證需要滿(mǎn)足產(chǎn)品安全性、質(zhì)量可控以及符合相關(guān)法規的要求。選擇合適的認證機構和確保您提供準確的信息是成功的關(guān)鍵。如果您有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步了解如何辦理美國FDA認證，請隨時(shí)聯(lián)系我們中琪檢驗。我們期待與您合作，共創(chuàng )美好未來(lái)！

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規，則可能會(huì )被拒絕進(jìn)入美國。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險成分：導致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規：所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì )使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì )導致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌，但微生物污染可能會(huì )危害健康，從而使產(chǎn)品摻假。

·標簽違規：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標簽信息。

請記住，這些只是一些常見(jiàn)的違規行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規的行為都可能導致化妝品被扣留。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開(kāi)發(fā)的電子提交門(mén)戶(hù)（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見(jiàn)。根據《紙質(zhì)文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見(jiàn)征詢(xún)期最近已經(jīng)結束，正在與OMB獲得批準的過(guò)程中。

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