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CHO細胞庫檢定 CHO細胞庫鑒定 細胞庫檢測 細胞庫建立

飛凡檢測: 細胞庫
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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 03:11
最后更新: 2023-11-25 03:11
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-飛凡檢測可提供細胞庫檢定-細胞鑒別-細胞庫建立等檢測服務(wù)

隨著(zhù)細胞科學(xué)研究的日益發(fā)展,科學(xué)家們對于細胞產(chǎn)品的要求也越來(lái)越嚴格。
前面我們已經(jīng)介紹過(guò)了關(guān)于細胞系鑒定的方法以及必要性。
下面我們一起來(lái)了解細胞的“港灣”——細胞庫。

根據《中國藥典》2020版三部生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制,用于生產(chǎn)抗體類(lèi)藥物、蛋白類(lèi)藥物、細胞治療產(chǎn)品等生物制品的細胞系/株,需通過(guò)全面的細胞檢定,并經(jīng)國家藥品監督管理部門(mén)批準。

細胞庫分為三級管理,即初級細胞庫、主細胞庫和工作細胞庫。
在某些特殊情況下,也可采用細胞種子和主細胞庫二級管理,但需要得到國務(wù)院藥品監督部門(mén)的批準。

初級細胞庫(pre-master cell bank),又名細胞種子(cell seed)和原始細胞庫 (Primary Cell Bank,PCB), 由一個(gè)原始細胞群體發(fā)展成為傳代穩定的細胞群體,或經(jīng)過(guò)克隆培養形成的均一細胞群體,通過(guò)檢定證明(具體檢定項目要求見(jiàn)表1和表2)適用于生物制品生產(chǎn)或檢定。
在特殊條件下,將一定數量、成分均一的細胞懸液,定量均勻分裝于安瓿或適宜的細胞凍存管,于液氮凍存,即為原始細胞庫,供建立主細胞庫用。

主細胞庫(Master Cell Bank,MCB),原始細胞庫細胞傳代增殖后均勻混合成一批,定量分裝,保存于液氮或-130℃以下。
這些細胞須按其特定的質(zhì)控要求進(jìn)行全面檢定((具體檢定項目要求見(jiàn)表1和表2)),全部合格后即為主細胞庫,供建立工作細胞庫用。
主細胞庫的質(zhì)量標準應高于初級細胞庫。
生產(chǎn)企業(yè)的主細胞庫最多不得超過(guò)兩個(gè)細胞代次。

工作細胞庫(Working Cell Bank,WCB),經(jīng)主細胞庫細胞傳代增殖,達到一定代次水平的細胞,合并后制成一批均質(zhì)細胞懸液,定量分裝于一定數量的安瓿或適宜的細胞凍存管,保存于液氮或一130°C以下備用,即為工作細胞庫。
凍存時(shí)細胞的傳代水平須確保細胞復蘇后傳代增殖的細胞數量能滿(mǎn)足生產(chǎn)一批或一個(gè)亞批制品。
復蘇后的傳代的水平應不超過(guò)批準的該細胞用于生產(chǎn)的最高限定代次,最高限定代次應根據研究結果確定,不得超過(guò)國際認可的最高限定代次。
工作細胞庫的質(zhì)量標準應在主細胞庫的質(zhì)量標準基礎上建立。
生產(chǎn)企業(yè)的工作細胞庫必須限定為一個(gè)細胞代次

原始細胞庫的數量是根據實(shí)際來(lái)計算的,每個(gè)品種可能都不一樣。
需要考慮后續生產(chǎn)、檢定需要、保藏年限,檢測用數量、復檢頻率等,主細胞庫和工作細胞庫凍存多少數量,根據你自己的需要確定,只要保證后續生產(chǎn)、檢定需要足夠即可,即遵循“夠用原則”,多也是浪費。
一般經(jīng)驗來(lái)說(shuō),原始細胞庫凍存幾十支,比如20支,主細胞庫幾十支,比如50支,工作細胞庫一兩百支,比如50-200支,夠生產(chǎn)幾十年了。

飛凡檢測憑借強大的儀器配備,專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團隊與合規的管理體系與規范,飛凡檢測為生物技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)提供生物安全評價(jià)服務(wù)。
我們的服務(wù)能力包含病毒清除驗證研究、細胞庫檢定、病毒載體特征分析、病毒建庫分析、細胞株建庫分析等,適用產(chǎn)品包括抗體類(lèi)產(chǎn)品、疫苗、重組生物制品、基因治療產(chǎn)品等。
飛凡檢測為醫藥病毒清除驗證服務(wù)提供預防、檢測清除病毒污染在內的風(fēng)險緩解策略,致力于將潛在風(fēng)險降至最低,確保過(guò)程與結果的雙重安全。

飛凡檢測菌毒種類(lèi)齊全,各類(lèi)檢測方法齊全并且均經(jīng)過(guò)系統驗證,包含分子檢測方法、TCID50方法、Plaque Assay等。

飛凡檢測可以為細胞庫檢定和病毒清除驗證。
針對生物醫藥的生物安全性測試環(huán)節,建立了一個(gè)符合國內外申報標準的生物安全檢測平臺,以 國內大中小型藥企及創(chuàng )新團隊為服務(wù)對象,提供高性?xún)r(jià)比的生物安全性檢測服務(wù),幫助企業(yè)將新藥快速推至臨床及上市。

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