染色體核型分析，是以細胞分裂中期的染色體為目標和觀(guān)察對象，根據染色體的整體相對長(cháng)度、長(cháng)臂 / 短臂的比例、著(zhù)絲粒的位置等形態(tài)特征，用特殊染料染色，并使用顯微顯帶技術(shù)進(jìn)行辨別區分，通過(guò)在顯微鏡下分析比較染色體的各項特征指標，進(jìn)行染色體的排序和編號，最終得到染色體核型圖譜的過(guò)程。

根據第三方獨立調查結果表明，在世界范圍內已經(jīng)發(fā)表的科學(xué)文獻當中，有相當一部分研究結果不具有可重復性，這意味著(zhù)整個(gè)研究的不可靠性。而導致第三方獨立實(shí)驗室無(wú)法重復科研文獻當中報導的實(shí)驗結果的原因可能是多種多樣的，但是其中一個(gè)可能的重要原因必定與所用的實(shí)驗材料密切相關(guān)。在細胞實(shí)驗當中，就是指所用細胞本身的質(zhì)量問(wèn)題，試想如果所用的細胞都存在明顯差異，那如何保障實(shí)驗結果的一致性和可重復性？

染色體核型檢測流程，以外周血為分析材料，細胞染色體核型分析流程如下圖所示，其他類(lèi)型的細胞材料大體的檢測分析過(guò)程與此相似。

染色體核型分析可以診斷由于染色體異常引起的遺傳病、研究親緣關(guān)系、探討物種進(jìn)化等。核型分析可以為細胞遺傳分類(lèi)、物種間親緣的關(guān)系以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據染色體的長(cháng)度、著(zhù)絲點(diǎn)位置、長(cháng)短臂比例、隨體的有無(wú)等特征，并借助顯帶技術(shù)對染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來(lái)進(jìn)行診斷。

飛凡檢測針對不同的客戶(hù)需要，可分別提供臨床規格和藥典規格的報告。

我們所采用的染色體核型分析方法包括:

常規的形態(tài)分析。選用分裂旺盛細胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖，以測定各染色體的長(cháng)度（微米）或相對長(cháng)度（％），著(zhù)絲粒位置及染色體兩臂長(cháng)的比例（臂比），鑒別隨體及副縊痕的有無(wú)作為分析的依據。

帶型分析。G顯帶技術(shù)是通過(guò)Giemsa染色方法使染色體的不同區域著(zhù)色，使染色體在光鏡下呈現出明暗相間的帶紋。每個(gè)染色體都有特定的帶紋，甚至每個(gè)染色體的長(cháng)臂和短臂都有特異性。根據染色體的不同帶型，可以更細致而準確地識別染色體的個(gè)性。

著(zhù)色區段分析。染色體經(jīng)低溫、KCl和酶解，HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片，能使染色體出現異固縮反應，使異染色質(zhì)區段著(zhù)色可見(jiàn)。在同源染色體之間著(zhù)色區段基本相同，而在非同源染色體之間則有差別。

工程細胞系染色體核型分析檢測：

中國藥典要求對細胞系進(jìn)行檢定，FDA、NMPA、人類(lèi)用藥注冊技術(shù)要求協(xié)調國際會(huì )議（IHC）、世界衛生組織（WHO）等各種法規文件概述了對細胞庫檢定的要求和指導，以確定細胞的起源和歷史，并鑒定和測試細胞的身份，穩定性和純度。

對于符合中國藥典規范以及其他法規規范的工程細胞系的染色體核型分析檢測，我們可以提供相應的服務(wù)。

飛凡檢測技術(shù)特點(diǎn)：

• 我們擁有多種細胞（包括人源細胞，人源干細胞，猴 Vero，倉鼠 CHO）核型細胞分析的豐富經(jīng)驗

• 染色體核型分析包括但不限于：中期染色體 G 顯帶分析和染色體計數（提供二倍體染色體數，頻率分布和多倍體水平）。