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人類(lèi)細胞核型分析 染色體核型分析 細胞核型分析檢測

飛凡檢測: 核型分析
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最后更新: 2023-11-25 02:51
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核型分析是將待測的細胞的染色體按照該生物固有的染色體形態(tài)特征和規定,進(jìn)行配對、編號和分組,并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。

核型分析(臨床上也常稱(chēng)“染色體檢查”)的全稱(chēng)是染色體核型分析。顧名思義,“染色體分析”代表這是一種用于檢測染色體異常的遺傳學(xué)檢查項目,“核型”則是指一個(gè)體細胞內的全部染色體按其大小、形態(tài)特征排列起來(lái)構成的圖像。所以,染色體核型分析就是檢查待檢細胞是否存在染色體數目或形態(tài)結構異常的檢測技術(shù)。

染色體是細胞分裂期高度凝集的DNA蛋白質(zhì)纖維,是間期染色質(zhì)結構緊密盤(pán)繞折疊的結果。

核型是指一個(gè)細胞的染色體按其大小、形態(tài)特征排列起來(lái)構成的圖像。染色體標本經(jīng)顯帶技術(shù)處理,可使染色體長(cháng)軸上顯示出明暗或深淺相間的帶紋,每條染色體都有獨特而恒定的帶紋。

核型分析:將待檢細胞進(jìn)行染色體數目、形態(tài)結構分析,確定其核型是否與正常核型一致。

G顯帶:用胰蛋白酶處理固定于載玻片上的染色體標本,再用giemsa染液染色的顯帶技術(shù)。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象,根據染色體的長(cháng)度、著(zhù)絲點(diǎn)位置、長(cháng)短臂比例、隨體的有無(wú)等特征,并借助顯帶技術(shù)對染色體進(jìn)行分析、比較、排序和編號,根據染色體結構和數目的變異情況來(lái)進(jìn)行診斷。核型分析可以為細胞遺傳分類(lèi)、物種間親緣的關(guān)系以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。

染色體核型分析(karyotype analysis),是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結構特征,按照一定的規定,人為的對其進(jìn)行配對、編號和分組,并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。不同物種的染色體都有各自特定的形態(tài)結構(包括染色體的數目、長(cháng)度、著(zhù)絲點(diǎn)位置、臂比、隨體大小等)特征,而且這種形態(tài)特征是相對穩定的。經(jīng)染色或熒光標記的染色體,通過(guò)一定的光學(xué)或電化學(xué)顯色設備就可以清晰而直觀(guān)的觀(guān)察到染色體的具體形態(tài)結構,再與正常核型進(jìn)行對比尋找差異,進(jìn)而確定染色體的缺失、重復和倒置等現象。

我們所采用的染色體核型分析方法包括:

常規的形態(tài)分析。選用分裂旺盛細胞的有絲分裂中期的染色體制成染色體組型圖,以測定各染色體的長(cháng)度(微米)或相對長(cháng)度(%),著(zhù)絲粒位置及染色體兩臂長(cháng)的比例(臂比),鑒別隨體及副縊痕的有無(wú)作為分析的依據。

帶型分析。G顯帶技術(shù)是通過(guò)Giemsa染色方法使染色體的不同區域著(zhù)色,使染色體在光鏡下呈現出明暗相間的帶紋。每個(gè)染色體都有特定的帶紋,甚至每個(gè)染色體的長(cháng)臂和短臂都有特異性。根據染色體的不同帶型,可以更細致而準確地識別染色體的個(gè)性。

著(zhù)色區段分析。染色體經(jīng)低溫、KCl和酶解,HCl或HCl與醋酸混合液體等處理后制片,能使染色體出現異固縮反應,使異染色質(zhì)區段著(zhù)色可見(jiàn)。在同源染色體之間著(zhù)色區段基本相同,而在非同源染色體之間則有差別。

工程細胞系染色體核型分析檢測:

中國藥典要求對細胞系進(jìn)行檢定,FDA、NMPA、人類(lèi)用藥注冊技術(shù)要求協(xié)調國際會(huì )議(IHC)、世界衛生組織(WHO)等各種法規文件概述了對細胞庫檢定的要求和指導,以確定細胞的起源和歷史,并鑒定和測試細胞的身份,穩定性和純度。

對于符合中國藥典規范以及其他法規規范的工程細胞系的染色體核型分析檢測,我們可以提供相應的服務(wù)。

飛凡檢測技術(shù)特點(diǎn):

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