中空纖維血液濾過(guò)器屬于醫療器械，其注冊費用可能因國家和地區而異。一般而言，醫療器械的注冊費用取決于所在國家或地區的監管機構的規定，以及產(chǎn)品的類(lèi)別和風(fēng)險等級。

在中國，醫療器械的注冊和監管由國家藥品監督管理局（NMPA）負責。如果您想了解中空纖維血液濾過(guò)器在中國的注冊費用，建議您直接聯(lián)系NMPA或其指定的注冊代理機構，他們可以提供詳細的信息并指導您完成注冊過(guò)程。

在其他國家或地區，您需要聯(lián)系相應的醫療器械監管機構或衛生部門(mén)，了解注冊要求和費用。每個(gè)國家的醫療器械注冊流程和費用結構可能都不同，因此確保您獲取新和準確的信息是非常重要的。