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歐盟醫療器械CE認證MDD延期介紹

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 15:51
最后更新: 2023-11-24 15:51
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詳細說(shuō)明

2023年3月20日,歐盟官方 Official Journal 正式發(fā)布了 Regulation (EU) 2023/607修改MDR過(guò)渡期條款法規,對于MDD如何進(jìn)行延期做出了詳細的官方解釋。

常見(jiàn)問(wèn)題解答

我的MDD/AIMDD證書(shū)是否會(huì )被更新或改變證書(shū)上指定的日期以延長(cháng)證書(shū)的有效期?

指令現已失效,因此不允許對指令證書(shū)進(jìn)行任何更改。MDR法規允許MDD/AIMDD證書(shū)在證書(shū)上注明的日期之后仍然有效,前提是滿(mǎn)足條例中規定的某些條件,包括在某些日期之前提交MDR申請并簽署正式書(shū)面協(xié)議。

MDD/AIMDD證書(shū)所涵蓋的所有器械是否都能從更長(cháng)的過(guò)渡時(shí)間中受益?

原則上只有那些根據MDR與機構簽署申請和書(shū)面協(xié)議的器械才能延期。

如果MDD證書(shū)的頒發(fā)機構同申請MDR的機構不是同一家,這種情況受允許嗎?

允許,新法規MDR指定機構從根據三方協(xié)議頒發(fā)MDD證書(shū)的指定機構手中接管MDD證書(shū)的監督審核,每家機構具體實(shí)施的細節和時(shí)間點(diǎn)會(huì )有不同。

延期的證明信或者證明材料會(huì )由哪一方出具?

由發(fā)證機構 或者 歐盟成員國的主管當局出具。

圖片_20220622172957.

2021年5月26日之前到期的MDD證書(shū):

不能依據此法規再做延期申請

2021年5月26日之后至2023年3月20日之間到期的MDD證書(shū):

在證書(shū)沒(méi)有被公告機構吊銷(xiāo)的前提下,需要滿(mǎn)足下列條件之一 (注意:是滿(mǎn)足兩個(gè)條件之一,而非兩條都要滿(mǎn)足),可以延期 :

1)必須已經(jīng)跟公告機構簽署了MDR的認證合同,不能僅僅是提交了認證申請。

2) 歐盟成員國的主管當局根據MDR第59(1)條的規定,對適用的合格評定程序給予豁免,或根據MDR第97(1)條的規定,要求制造商進(jìn)行適用的合格評定程序。

也就是說(shuō)需要向歐盟成員國的主管當局提出申請,由主管當局出具相應的證明材料。

圖片_20231025115838

2023年3月20日之后到期的MDD證書(shū):

需滿(mǎn)足以下條件:

1) 企業(yè)承諾將在2024年5月26日之前向公告機構提交認證申請,并在2024年9月26日之前,跟公告機構簽署MDR的認證合同。

2) 器械要持續滿(mǎn)足MDD的要求;器械不可以有重大變更;器械不能有不可接受的風(fēng)險;制造商在2024年5月26日之前需要按照MDR建立質(zhì)量管理體系;每年還需要接受公告機構審核。

延長(cháng)

期限

針對不同產(chǎn)品的MDD證書(shū)延長(cháng)期限如下:

· III類(lèi)器械和IIb類(lèi)非exemption的植入物 延續至 2027年底;

· II b類(lèi)exemption的植入物(縫線(xiàn),吻合器,牙冠等)和IIa/I類(lèi),延續至 2028年底。

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