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邳州市 含酚廢水處理方法一體化設備在線(xiàn)咨詢(xún) 天環(huán)凈化

品牌: 天環(huán)凈化設備
尺寸: 可加工定制
作用: 水凈化
單價(jià): 66000.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 全國
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 14:55
最后更新: 2023-11-24 14:55
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 酚類(lèi)物質(zhì)是一類(lèi)原生質(zhì)毒物,不僅對生物體具有毒害作用,而且難以被降解,對水生生物以及水質(zhì)造成嚴重污染。常用于處理含酚廢水的方法有溶劑萃取法、活性炭吸附法、化學(xué)氧化法以及生物處理法等。

  針狀焦是生產(chǎn)高功率石墨電極的原料,其生產(chǎn)工藝所產(chǎn)生的廢水通常含有濃度較高的揮發(fā)酚和少量的苯胺類(lèi)物質(zhì),而且pH值較高,接近于10。在這種苛刻的條件下,上述處理方法難以達到良好的除酚效果?;诒揭蚁┫倒羌艿臉?shù)脂具有苯環(huán)結構,能夠與酚類(lèi)物質(zhì)通過(guò)π-π作用結合,從而實(shí)現高效除酚,因此,本文研究了一種以苯乙烯系樹(shù)脂為吸附劑的針狀焦廢水處理方法。

  1、實(shí)驗部分

  1.1 實(shí)驗材料與儀器

  廢水取自鞍山某廠(chǎng),其COD含量為48460mg/L,主要含有揮發(fā)酚12028.9mg/L、氨氮1057.83mg/L、硫化物806.18mg/L,pH值為9.49。苯乙烯系大孔吸附樹(shù)脂、大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂、弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂。無(wú)水乙醇、氫氧化鈉、鹽酸(均為分析純)。

  恒流泵(FlashA型),氣泵(OTS-750-30L型),中壓層析柱(15mm×360mm),氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS/7890A-5975C型),高效液相色譜儀(iChrom5100型),C18色譜柱(5μm,4.6mm×250mm)。

  1.2 廢水預處理及樹(shù)脂活化方法

  廢水預處理:采用5μm的濾板過(guò)濾廢水,除去懸浮物和固體雜質(zhì)。

  大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂和弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂活化步驟:清水浸泡樹(shù)脂數次至上清液澄清。1mol/LHCl浸泡樹(shù)脂24h后,用清水沖洗樹(shù)脂至流出液pH接近中性。1mol/LNaOH浸泡樹(shù)脂24h后,用清水沖洗樹(shù)脂至流出液pH接近中性。

  苯乙烯系大孔吸附樹(shù)脂活化步驟:清水浸泡樹(shù)脂數次至上清液澄清。無(wú)水乙醇浸泡樹(shù)脂24h。清水沖洗樹(shù)脂至無(wú)乙醇氣味。

  1.3 不同樹(shù)脂的穿透和再生實(shí)驗

  動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗:分別取3種活化后的樹(shù)脂60mL裝于相同尺寸的中壓層析柱(15mm×360mm)內,廢水流速為5mL/min,每隔15min取流出液,稀釋100倍后用高效液相色譜測定峰面積,繪制突破曲線(xiàn)。

  靜態(tài)脫附實(shí)驗:

  (1)大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂和弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂脫附:樹(shù)脂吸附飽和后,用氣泵將層析柱內的液體全部吹出,將1mol/L的NaOH泵滿(mǎn)層析柱,浸泡1h。浸泡結束后再次用氣泵吹出液體,泵滿(mǎn)1mol/L的NaOH浸泡1h,吹出液體完成樹(shù)脂的脫附再生。

  (2)苯乙烯系大孔吸附樹(shù)脂脫附:樹(shù)脂吸附飽和后,用氣泵將層析柱內的液體全部吹出,并將無(wú)水乙醇泵滿(mǎn)層析柱,浸泡1h。浸泡結束后再次用氣泵吹出液體,泵滿(mǎn)無(wú)水乙醇并浸泡1h,吹出液體完成樹(shù)脂的脫附再生。

  1.4 樹(shù)脂穩定性實(shí)驗

  將吸附效果好的樹(shù)脂重復動(dòng)態(tài)吸附、靜態(tài)脫附步驟3次,將流出液稀釋100倍后用高效液相色譜測定峰面積,繪制突破曲線(xiàn)。

  1.5 分析方法

  用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用對廢水成分進(jìn)行鑒定,分析條件:HP-5MS毛細管色譜柱(30m×250μm×0.25μm)。載氣:氦氣。進(jìn)樣口溫度:280℃。分流比:50∶1。溶劑延遲:0min。程序升溫:色譜柱初始溫度設為60℃,保持2min。然后以15℃/min的速率升溫至280℃,保持15min。質(zhì)譜電離方式:EI。電子能量:70eV。質(zhì)量掃描范圍:30~480u。傳輸線(xiàn)溫度:280℃。離子源溫度:230℃。四極桿溫度:150℃。譜庫:NIST。

  根據高效液相色譜法測定流出液和原廢水中峰面積的比值進(jìn)行定量計算。色譜分析條件如下。色譜柱:C18(5μm,4.6mm×250mm)。柱溫:30℃。流速:1mL/min。檢測波長(cháng):280nm。進(jìn)樣量:100μL。流動(dòng)相:水-乙腈。梯度:0~15min,30%乙腈。15~30min,70%乙腈。30~45min,30%乙腈。


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