進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區實(shí)驗室的隨后檢驗。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì )向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。

散粉FDA注冊企業(yè)FDA注冊，化妝品FDA認證，FDA 只提供化妝品FDA認證號，并沒(méi)有化妝品FDA認證證書(shū)，化妝品FDA認證號是長(cháng)期有效的，并沒(méi)有有效期，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


如果案及承銷(xiāo)商、貨主、進(jìn)口商或一代表答復了"扣押和聽(tīng)證通知書(shū)"，當進(jìn)口商提供證據表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書(shū)時(shí)，FDA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽(tīng)證會(huì )。

凡在美國銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論是本地制造還是外國進(jìn)口，都必須遵守《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會(huì )所頒布的條例。

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