決定椎體成形支撐系統臨床試驗的樣本量通常取決于多個(gè)因素，包括研究的設計、研究的目的、預期效應的大小、患者的異質(zhì)性等。
確定適當的樣本量是確保研究具有足夠統計能力的關(guān)鍵步驟。
在制定椎體成形支撐系統臨床試驗的樣本量時(shí)，需要考慮以下因素：效應大?。?研究設計應該能夠檢測到具有臨床意義的效應。
效應大小越大，需要的樣本量就越小。
研究設計： 采用隨機對照試驗設計通常需要更少的樣本量，而非隨機對照試驗可能需要更多的樣本量。
終點(diǎn)的變異性： 如果研究的主要終點(diǎn)的變異性較小，可能需要較少的樣本量。
相反，如果變異性較大，可能需要更多的樣本量。
α（顯著(zhù)性水平）和β（統計功效）的選擇： 選擇更低的顯著(zhù)性水平或更高的統計功效通常會(huì )導致需要更多的樣本量。
預計的失訪(fǎng)率： 考慮到患者可能在研究過(guò)程中失訪(fǎng)的情況，需要預計并納入失訪(fǎng)率來(lái)計算最終的樣本量。
患者的異質(zhì)性： 如果研究的患者群體非常異質(zhì)，可能需要更多的樣本量來(lái)確保結果的代表性。
在制定椎體成形支撐系統臨床試驗的樣本量時(shí)，通常需要進(jìn)行統計學(xué)分析，使用專(zhuān)業(yè)的統計軟件來(lái)計算所需的樣本量。
此外，**與臨床研究專(zhuān)家和統計學(xué)專(zhuān)家合作，以確保樣本量計算的合理性和準確性。