任何器械企業(yè)都必須在FDA進(jìn)行登記，并對其器械進(jìn)行列名。注冊完成后，在FDA網(wǎng)站可以查詢(xún)注冊器械產(chǎn)品：搜索FDA網(wǎng)站，網(wǎng)站右上角下拉Menu找到“Medical Devices”, 點(diǎn)擊就可以進(jìn)入器械專(zhuān)區了！往下翻，看到“SEARCH MEDICAL DEVICE DATAbaseS”專(zhuān)區下面的各類(lèi)器械數據庫，一般點(diǎn)擊510（K）或者PMA進(jìn)行查詢(xún)。

針灸針FDA注冊一般周期多久，FDA510(k)和510豁免有什么區別？510(k)豁免意為：某些 I 類(lèi)和 II 類(lèi)產(chǎn)品不需要申請 FDA510(k) 即可在美國上市。任何人或制造商若要將器械銷(xiāo)售到美國，除部分 510(k) 豁免產(chǎn)品及無(wú)須進(jìn)行上市前批準（Premarket Approval, PMA）外，都必須在出口美國至少 90 天前向美國食品藥品管理局（U.S.Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱(chēng) FDA) 提出上市前通知申請（ Premarket Notification, PMN, 就是FDA510(k)申請），取得輸入許可（510(k) Clearance Letter）。

不帶遠程測溫或連續溫度測量功能的臨床電子體溫計，無(wú)需提交510K便可繼續銷(xiāo)售, 2023年11月3日~2024年4月30日可以不滿(mǎn)足《糾正和撤回(21 CFR Part 806)》、《注冊和列名 (21 CFR Part 807)》和《UDI (21 CFR Part 801 Subpart B和Part 830)》要求，2024年4月30日后則必須滿(mǎn)足。


FDA注冊是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，在完成評審流程后FDA會(huì )給申請人發(fā)送一封確認評審完成和實(shí)質(zhì)等效的通知函（有FDA行政長(cháng)官的簽字），同時(shí)還會(huì )將最終版的Summary和預期用途表（3881表）隨函一起發(fā)送。

等。填寫(xiě)申請表格:訪(fǎng)問(wèn)FDA的網(wǎng)站，并填寫(xiě)相應的申請表格。對于510(k)豁免申請，您可以使用FDA的表格“簡(jiǎn)化的510(k)豁免申請”

凈水器510K豁免辦理所需資料