遮瑕膏FDA注冊一般需要多少，每年更新期臨近結束時(shí)，FDA系統往往會(huì )超負荷運行，FDA工作人員也開(kāi)始圣誕節假期。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開(kāi)啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開(kāi)始更新注冊的話(huà)，很有可能會(huì )遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導致企業(yè)無(wú)法按時(shí)完成更新，并產(chǎn)生額外費用，從而對整個(gè)供應鏈產(chǎn)生潛在的不良影響。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？?jì)H參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷(xiāo)（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類(lèi)活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規和標準，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規性。準備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規并順利進(jìn)入美國市場(chǎng)。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊，同時(shí)保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠(chǎng)注冊之前，責任人需要提前獲取工廠(chǎng)的機構標識碼FEI，已經(jīng)在美國市場(chǎng)上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠(chǎng)的注冊。

這一法案的目標是提高化妝品監管的質(zhì)量和效率，以確保消費者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。因此，對于出口化妝品到美國市場(chǎng)的企業(yè)，遵守新的FDA法規要求和在新系統中進(jìn)行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷(xiāo)售并符合的監管標準。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。