產(chǎn)品詳細介紹

隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證，已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監督下修整，回輸或銷(xiāo)毀，聽(tīng)證會(huì )是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護或提供證據能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的機會(huì )。

化妝品工廠(chǎng)設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠(chǎng)設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠(chǎng)設施注冊，并每?jì)赡旮乱淮巫孕畔?。美國境外設施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類(lèi)以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復核。

隔離霜FDA注冊美國化妝品FDA認證,VCRP(英文全稱(chēng)Voluntary Cosmetic RegistrationProgram)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷(xiāo)商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場(chǎng)提供協(xié)助。VCRP僅應用于在美國境內銷(xiāo)售給消費者的化妝品，不包括僅供專(zhuān)業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。

如果案及承銷(xiāo)商、貨主、進(jìn)口商或一代表不答復通知書(shū)，FDA向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書(shū)"。而后問(wèn)題所及的產(chǎn)品回輸或銷(xiāo)毀。

卸妝膏FDA注冊美國化妝品FDA認證