典型案例申報主體應符合下列基本條件：

（一）在浙江省生物醫藥和醫療器械產(chǎn)業(yè)集群核心區、協(xié)同區注冊登記，具備獨立法人資格；

（二）在不涉及商業(yè)機密的情況下，自愿分享經(jīng)驗；

（三）符合法律、行政法規規定的其他條件，且近三年未發(fā)生重大及以上突發(fā)環(huán)境事件、重大生產(chǎn)安全事件、重大藥品/醫療器械安全事件等。

圍繞生物藥、高端醫療器械、化學(xué)藥、現代中藥、數字醫療、醫藥外包服務(wù)等重點(diǎn)領(lǐng)域，征集一批在行業(yè)內有一定的代表性、示范性和創(chuàng )新性，具備較強的推廣價(jià)值和可復制性案例。

（一）技術(shù)創(chuàng )新

具有技術(shù)先進(jìn)性，引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的技術(shù)成果、解決“卡脖子”技術(shù)短板問(wèn)題，填補國內技術(shù)空白、改進(jìn)現有技術(shù)、提升產(chǎn)品價(jià)值的技術(shù)成果。

（二）綠色創(chuàng )新

立足國家“雙碳”戰略，運用先進(jìn)工藝、技術(shù)、裝備，實(shí)施節能技術(shù)改造及資源綜合利用、能源系統優(yōu)化、能源梯級利用、新能源應用改造等，實(shí)現生物醫藥產(chǎn)業(yè)全生命周期綠色化轉型和創(chuàng )新方面的典型案例。

（三）數智創(chuàng )新

圍繞藥物研發(fā)、輔助診斷、健康管理、疾病篩查等環(huán)節，征集5G、AI、大數據、云計算等信息化技術(shù)在研發(fā)生產(chǎn)和精準醫療等領(lǐng)域深度應用的典型案例。

（四）業(yè)態(tài)創(chuàng )新

構建生物醫藥行業(yè)新業(yè)態(tài)，解決人才、資金、場(chǎng)地等要素保障問(wèn)題的典型案例，包括但不限于生物醫藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)園區、創(chuàng )新服務(wù)綜合體等平臺。

（五）其他新模式新業(yè)態(tài)

在合同研究組織（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）等專(zhuān)業(yè)外包服務(wù)領(lǐng)域中成效突出的服務(wù)機構典型案例，以及優(yōu)質(zhì)企業(yè)在行業(yè)發(fā)展周期中探索形成的其他典型案例。

1.企業(yè)申報。本地符合條件的主體申報。本著(zhù)自愿原則，申報主體如實(shí)填寫(xiě)申報書(shū)（附件）和準備相關(guān)材料，經(jīng)簽字蓋章后將申報材料電子版（可編輯版及加蓋公章掃描件）報送區經(jīng)科局；

2.專(zhuān)家評審。遵循“公平、公開(kāi)、公正”原則，由省經(jīng)緯生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心組織專(zhuān)家小組對申報材料進(jìn)行評審，形成生物醫藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例評選推薦意見(jiàn)；

3.確定名單。省經(jīng)信廳在前期自主申報、地方推薦、專(zhuān)家評審等基礎上進(jìn)行研究，確定生物醫藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例名單，并在相關(guān)網(wǎng)站和公眾號公布結果；

4.宣傳推廣。入選案例將推薦給相關(guān)行業(yè)主管部門(mén)和單位，通過(guò)組織經(jīng)驗交流會(huì )、媒體宣傳、編制案例集等形式加強典型案例宣傳推廣；

5.指導培育。對入選案例的申報主體，各級經(jīng)信部門(mén)將加強政策指導，協(xié)調解決問(wèn)題困難，推動(dòng)相關(guān)案例建設、應用、推廣。

（一）申報主體需對申報材料的真實(shí)性、合法性、數據脫敏性、完整性、授權許可等提供承諾聲明。承諾聲明寫(xiě)明日期，加蓋申報主體公章，如有弄虛作假行為，一經(jīng)發(fā)現取消申報資格。

（二）申報主體按附件要求提交申報材料，申報材料確保真實(shí)準確、重點(diǎn)突出、邏輯性強，不得弄虛作假，篇幅5000字左右。

（三）后續宣傳推廣等工作推進(jìn)期間如發(fā)現入選案例、申報主體存在違法違紀行為，經(jīng)查實(shí)，取消其生物醫藥產(chǎn)業(yè)新模式新業(yè)態(tài)典型案例榮譽(yù)，并保留追究法律責任的權力。

（四）本工作全程接受社會(huì )監督和紀檢監督部門(mén)監督、確保公平性和公正性。