VCRP化妝品注冊美國站，這一法案的目標是提高化妝品監管的質(zhì)量和效率，以確保消費者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。因此，對于出口化妝品到美國市場(chǎng)的企業(yè)，遵守新的FDA法規要求和在新系統中進(jìn)行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷(xiāo)售并符合的監管標準。

美國食品藥品監督管理局(FDA) 的合規期限雖然延后了6個(gè)月，但是注冊系統將依然在原定的合規期限內開(kāi)放，因此我們也建議企業(yè)在注冊系統開(kāi)放后盡早完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，避免因不及時(shí)的注冊導致出貨被延誤。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱(chēng)，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱(chēng)（標簽上體現的）。3、化妝品的種類(lèi) 4、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過(guò)列名）6、提交類(lèi)型 7、母公司名稱(chēng)（如有） 8、公司類(lèi)型 9、標簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接 11、 化妝品是否僅供專(zhuān)業(yè)用途 12、與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息；

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠(chǎng)強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時(shí)間等規定。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！