隔離霜FDA注冊|美國VCRP注冊，化妝品注冊有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 工廠(chǎng)注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

化妝品FDA（Food and Drug Administration）是美國食品和管理局，負責監管和管理美國市場(chǎng)上的化妝品產(chǎn)品?；瘖y品FDA注冊是將產(chǎn)品合規并獲得市場(chǎng)準入的必要步驟。本文將詳細介紹化妝品FDA的概念，以及如何注冊化妝品FDA，幫助你了解該過(guò)程并確保產(chǎn)品合規與市場(chǎng)進(jìn)入。

所有進(jìn)口化妝品都經(jīng)過(guò)抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進(jìn)入該國時(shí)都會(huì )接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進(jìn)口警報，向檢查員通報違規趨勢。進(jìn)口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱(chēng)銷(xiāo)售的化妝品類(lèi)產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便無(wú)需按照化妝品注冊。

化妝品FDA是美國級別的監管機構，負責確?；瘖y品的安全性、有效性和質(zhì)量。其監管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權益，確保市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品符合相關(guān)法規和標準。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！