申請流程

1、申請公司填寫(xiě)申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件。
2、機構評估CE認證檢驗標準及CE認證檢驗項目并報價(jià)。
3、申請公司確認項目，送樣。
5、實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。
6、產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構造文件，測試通過(guò)后頒發(fā)CE證書(shū)。
7、申請公司簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

申請材料

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理））的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）；

CE認證的意義

1、申請CE認證的必要性，產(chǎn)品出口歐洲必須要辦理的。
CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場(chǎng)的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規定的安全要求；
CE認證是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險。

2、申請CE認證的好處
歐盟的法律、法規和協(xié)調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；
獲得由歐盟指定機構的CE認證證書(shū)，可以最大程度地獲取消費者和市場(chǎng)監督機構的信任；
能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現；將成為具有法律效力的技術(shù)證據。