眼線(xiàn)筆FDA注冊美國出口認證，美國出口的化妝品沒(méi)有強制要求必須向FDA注冊，但有兩種情況需要FDA注冊：1.化妝品在美國上架，要求化妝品公司申請FDA注冊號；2.如果在美國銷(xiāo)售的化妝品超過(guò)1000美元，必須提供銷(xiāo)售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行注冊，同時(shí)保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠(chǎng)注冊之前，責任人需要提前獲取工廠(chǎng)的機構標識碼FEI，已經(jīng)在美國市場(chǎng)上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠(chǎng)的注冊。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規和標準，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規性。準備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規并順利進(jìn)入美國市場(chǎng)。

FDA注冊和列名的過(guò)程復雜而枯燥，涉及到一些法規問(wèn)題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶(hù)。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進(jìn)行更新注冊和列名時(shí)遇到了問(wèn)題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗豐富的團隊隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠(chǎng)注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統，到時(shí)我們會(huì )再發(fā)通知。

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