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企業(yè)為什么需要辦理歐盟授權代表

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-23 21:51
最后更新: 2023-11-23 21:51
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歐代是什么?為什么歐洲賣(mài)家一定要注冊歐代?不注冊歐代有什么危害?
歐盟代表歐盟代理人全稱(chēng)為歐盟授權代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。

歐盟關(guān)于商品安全的一項新法規:為了確保歐盟境內市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品的安全性,以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標志的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟對消費者、財產(chǎn)、和環(huán)境保護等方面的法律法規的要求。這項規定將于2021年7月開(kāi)始生效,因此,自2021年7月起,賣(mài)家想要繼續在歐盟銷(xiāo)售帶有CE標志的產(chǎn)品,就要任命一名負責人,負責賣(mài)家在歐盟的產(chǎn)品,也就是歐代。

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申請歐代需要準備的資料:

1、歐盟代表申請表;

2、產(chǎn)品/**相關(guān)資料:產(chǎn)品清單、產(chǎn)品信息(含產(chǎn)品圖片)、產(chǎn)品樣品、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),CE認證證書(shū)及其它有效證書(shū)、產(chǎn)品測試報告、營(yíng)業(yè)執照等;

3、店鋪后臺截圖

注意:

1、申請產(chǎn)品僅為電子產(chǎn)品,不接醫療器械,食ping,藥ping,紡織品,護膚品,液體,油及油狀物,膏體,天然材料產(chǎn)品的代理。

2、(為賣(mài)家在歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品授權代表,提供真實(shí)有效的歐盟授權代表名稱(chēng)、地址、郵箱、等)。

歐代注冊好后,客戶(hù)還需要做什么操作嗎?

①您需要 case 回復亞馬遜,您已有歐代,亞馬遜會(huì )給您發(fā)郵件通知您填寫(xiě)代理信息到后臺;

②您需要做 CE 認證的產(chǎn)品在認證結束后,需要向我們提供每一大類(lèi)帶 CE 標志產(chǎn)品的較新技術(shù)文檔,如果在認證結束取得證書(shū)的 30 天內,或“自我聲明”產(chǎn)品在使用 CE 標志之前,仍然沒(méi)有提供給我們符合要求的 CE 技術(shù)文檔(電子檔),歐代協(xié)議自動(dòng)失效,賣(mài)家承擔由此而引起的所有后果。

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為什么您需要歐盟授權代表?

為了確保歐盟境內市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品的安全性,以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標志的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟對消費者、財產(chǎn)、和環(huán)環(huán)境保護等方面的法律法規的要求,歐盟法律對歐盟境外的制造商提出以下要求:

1、委任歐盟授權代表(歐盟授權代理):

歐盟境外的制造商必須委任一個(gè)設立于(established in)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國境內的歐盟授權代表(歐盟授權代理) (Authorized Representative),專(zhuān)門(mén)代表歐盟境外的制造商與歐洲30國的政f府和機構打交道。

2、授權代表必須印在包裝上:

從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權代表(歐盟授權代理)的名稱(chēng)、地址。

3、“技術(shù)文件”必須保存于歐盟授權代表(歐盟授權代理)處:

歐盟授權代表(歐盟授權代理)處必須保存x新的、所有加貼CE標志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”(Technical Files)。根據歐盟法律,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內CE監督機關(guān)檢核。在后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應在歐盟授權代表(歐盟授權代理)處保留至少5年。

4、建立“事故防范監督系統”:

歐盟境外的制造商必須在歐盟境內建立一套有效的“事故防范監督系統”,通過(guò)其歐盟授權代表(歐盟授權代理) 對產(chǎn)品的事故報告、通告、召回等等提供協(xié)助。

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