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一類(lèi)
醫療一類(lèi)器械辦理巴西ANVISA注冊步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
巴西ANVISA(Agência Nac
2023-11-27 04:21
韓國一類(lèi)醫療器械注冊有哪些要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
韓國一類(lèi)醫療器械的注冊在整體上相對較容易
2023-11-27 04:21
巴西ANVISA一類(lèi)注冊流程和資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
ANVISA要求某些醫療器械必須經(jīng)過(guò)巴西
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械出口新加坡需要有什么證書(shū)
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械出口新加坡可能需要進(jìn)行一些產(chǎn)品認
2023-11-27 04:21
醫療一類(lèi)器械TGA注冊怎么做
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械TGA(澳大利亞治療商品管理局)
2023-11-27 04:21
歐盟CE認證MDR一類(lèi)器械注冊流程和周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
歐盟醫療器械MDR(Medical De
2023-11-27 04:21
醫療一類(lèi)器械TGA注冊辦理指南
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
TGA(澳大利亞治療商品管理局)的注冊證
2023-11-27 04:21
辦理一類(lèi)醫療器械UKCA認證的費用是多少
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理醫療器械的UKCA認證的費用預算因多
¥
28000.00
/件
2023-11-27 04:21
醫療一類(lèi)器械做澳洲TGA注冊流程,資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
了解TGA的法規和要求 在開(kāi)始注冊申請
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械TGA注冊申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
TGA(澳大利亞治療商品管理局)可能會(huì )拒
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械韓國MFDS認證辦理周期多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械在韓國的認證周期的長(cháng)短會(huì )受到
2023-11-27 04:21
申請一類(lèi)醫療器械FDA認證需滿(mǎn)足什么條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理一類(lèi)醫療器械的FDA認證通常相對簡(jiǎn)化
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械辦理新西蘭MEDSAFE注冊要審核工廠(chǎng)嗎?
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理新西蘭MEDSAFE注冊可能需要進(jìn)行
2023-11-27 04:20
澳大利亞TGA醫療一類(lèi)器械注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
在醫療器械注冊申請過(guò)程中 制造商或供應商
2023-11-27 04:20
加拿大MDL/MDEL認證醫療一類(lèi)器械注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請醫療器械MDL(Medical De
2023-11-27 04:19
一類(lèi)醫療器械UKCA認證申請流程和周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
UKCA(英國認證和合規性評估)是英國自
2023-11-27 04:19
醫療一類(lèi)器械申請澳大利亞TGA認證需要審廠(chǎng)嗎?
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
澳大利亞TGA(治療商品管理局)通常要求
2023-11-27 04:19
巴西ANVISA認證醫療一類(lèi)器械注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
巴西ANVISA醫療器械注冊的成功取決于
2023-11-27 04:19
醫療一類(lèi)器械做新西蘭Medsafe注冊所需資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理醫療器械在新西蘭的Medsafe注冊
2023-11-27 04:19
一類(lèi)醫療器械做美國FDA認證申請步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械的FDA認證通常較為簡(jiǎn)化 因
2023-11-27 04:16
澳大利亞TGA一類(lèi)器械注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請澳大利亞TGA(Therapeuti
2023-11-27 04:16
辦理一類(lèi)醫療器械FDA認證注意事項
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
維持質(zhì)量管理體系 繼續維護和更新符合FD
2023-11-27 04:16
辦理歐盟MDR一類(lèi)器械注冊需要多少錢(qián)
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理歐盟MDR(醫療器械規則)醫療器械注
¥
25000.00
/件
2023-11-27 04:16
歐盟MDR一類(lèi)器械注冊怎么辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
應對歐盟MDR注冊的審計問(wèn)題是非常重要的
2023-11-27 04:16
加拿大MDL/MDEL醫療器械一類(lèi)注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
準備醫療器械MDL(Medical De
2023-11-27 04:16
澳大利亞一類(lèi)醫療器械TGA注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
澳大利亞一類(lèi)醫療器械的注冊周期可以根據多
2023-11-27 04:16
醫療一類(lèi)器械做泰國TFDA認證的流程和要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械在泰國FDA(泰國食品藥品監督管
2023-11-27 04:16
如何獲得醫療一類(lèi)器械美國FDA注冊
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
獲得一類(lèi)醫療器械的FDA認證所需的時(shí)間可
2023-11-27 04:16
一類(lèi)醫療器械如何申請澳大利亞TGA認證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械如何申請澳大利亞注冊是一個(gè)重
2023-11-27 04:16
醫療一類(lèi)器械FDA注冊周期和流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械的FDA注冊審核流程是一個(gè)復雜且
2023-11-27 04:16
韓國醫療一類(lèi)器械注冊流程和辦理周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
韓國一類(lèi)醫療器械的注冊流程是一個(gè)復雜的過(guò)
2023-11-27 04:16
一類(lèi)醫療器械UKCA認證的辦理時(shí)間是多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械UKCA認證的辦理時(shí)間是多久
2023-11-27 04:16
美國FDA注冊中哪一類(lèi)醫療器械必須有臨床試驗?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在美國FDA的分類(lèi)體系中 Class I
2023-11-26 05:36
一類(lèi)醫療器械和IVD產(chǎn)品做巴西ANVISA注冊申請步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
2019年3月1日 ANVISA在官方
2023-11-26 05:36
美國醫療一類(lèi)FDA注冊辦理時(shí)間多久
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心是一家致力于提供高質(zhì)量
2023-11-26 05:36
醫療一類(lèi)FDA注冊辦理周期多久
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
醫療器械注冊與檢測FDA對醫療器械的管理
2023-11-26 05:36
美國醫療一類(lèi)FDA注冊申請流程和周期
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
首先 讓我們來(lái)重點(diǎn)介紹一類(lèi)FDA注冊申請
2023-11-26 05:26
如何申請醫療一類(lèi)FDA注冊
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
醫療器械FDA企業(yè)注冊 美國食品藥品管理
2023-11-26 05:24
辦理一類(lèi)醫療器械英國UKCA認證需要多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
獲得一類(lèi)醫療器械的英國UKCA認證需要的
2023-11-26 05:21
申請一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證周期是多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械申請加拿大MDL(Medic
2023-11-26 05:11
美國醫療一類(lèi)FDA注冊辦理多長(cháng)時(shí)間
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
美國醫療器械的FDA注冊辦理是一個(gè)關(guān)鍵的
2023-11-26 05:11
醫療一類(lèi)FDA注冊辦理準備資料
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
如果設施沒(méi)有注冊怎么辦?《聯(lián)邦食品 藥
2023-11-26 05:10
射頻治療儀屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
全球法規注冊CRO-國瑞IVDEAR
射頻治療儀通常屬于醫療器械管理的類(lèi)別 具
2023-11-26 05:06
美國醫療一類(lèi)FDA注冊怎么辦理
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心是一家專(zhuān)注于醫療器械質(zhì)
2023-11-26 05:01
一類(lèi)醫療器械出口東南亞國家需要做什么認證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械在東南亞國家的注冊程序和要求
2023-11-26 04:56
一類(lèi)醫療器械辦理阿根廷ANMAT注冊需要滿(mǎn)足哪些條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請一類(lèi)醫療器械在阿根廷ANMAT注冊需
2023-11-26 04:56
美國醫療一類(lèi)FDA注冊辦理資料
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心為您提供詳細的關(guān)于美國
2023-11-26 04:54
一類(lèi)醫療器械CE認證如何申請
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械CE認證是指符合歐洲醫療器械
2023-11-26 04:51
美國醫療一類(lèi)FDA注冊辦理多少錢(qián)
萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心
作為萬(wàn)檢通質(zhì)量檢驗中心 我們深知美國醫療
¥
25000.00
/件
2023-11-26 04:51
申請一類(lèi)醫療器械CE認證的周期是多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械CE認證的周期通常會(huì )因醫療器械的
2023-11-26 04:50
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