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江西省互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)證書(shū)，辦理環(huán)節實(shí)時(shí)確認，不用您。南昌、九江、景德鎮、萍鄉、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都代辦。透明、免費上門(mén)服務(wù)、專(zhuān)人專(zhuān)辦，有均可辦理、不滿(mǎn)意可退款，綠色通道流程、創(chuàng )業(yè)快人一步，歡迎來(lái)電咨詢(xún)。

來(lái)自武漢市的陳先生說(shuō)，自疫情發(fā)生以來(lái)，他們改變了自己購買(mǎi)藥品的習慣。在網(wǎng)上買(mǎi)藥比到藥店買(mǎi)藥更方便，選擇的藥品多，同種藥還可以比價(jià)。藥品選定后馬上就會(huì )送貨。很多市民和陳先生一樣有這樣的感覺(jué)，武漢大學(xué)健康學(xué)院全球健康系副主任、研究員崔丹作為藥學(xué)領(lǐng)域，多次以消費者身份在疫情防控期間為家人買(mǎi)藥。她說(shuō)，網(wǎng)購OTC藥非常方便，購買(mǎi)處方藥需要經(jīng)過(guò)審核，相對來(lái)說(shuō)比較麻煩。據介紹，我國藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)，處方藥必須由醫生開(kāi)具處方才能在醫院或藥店獲得，而非處方藥不需要處方。

近期在小程序看到很多醫療器械商家的認證被駁回，要求上傳提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證，更有甚者之前沒(méi)有辦理到證件僥幸認證通過(guò)平臺的商家很多產(chǎn)品也被下架，要求上傳互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)重新認證審核。很多人提出：我申請的是醫療器械類(lèi)目，不是藥品類(lèi)目，為什么要互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證呢？互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)用于網(wǎng)站醫療器械或者藥品產(chǎn)品信息展示。小程序是基于網(wǎng)站的基礎上的，擁有域名備案和服務(wù)器，其實(shí)就是一個(gè)在上運營(yíng)的網(wǎng)站。因此，只要涉及到醫療器械或者藥品信息產(chǎn)品展示，就一定要提供能互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證代辦合作流程 ：1、咨詢(xún),確認許可事項。2、指導,完備申請材料。3、簽約,規劃流程周期。4、首付,提交許可申請。5、尾款,交接許可原件。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)辦理流程：

1、申請人向省局政務(wù)受理部門(mén)提交申請材料。省局政務(wù)受理部門(mén)在5個(gè)工作日內進(jìn)行形式審查，符合規定的，發(fā)給受理通知書(shū)，并將申請材料移交藥品化妝品流通監管處；不符合規定的，發(fā)給不予受理通知書(shū)并一次性書(shū)面告知申請人所要補正的全部材料。

2、食品藥品監督管理局收到申請材料后，在20個(gè)工作日內進(jìn)行審核、審批，批準的，制作《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，移交省局政務(wù)受理部門(mén)；不予批準的，制作《不予行政許可決定書(shū)》，移交省局政務(wù)受理部門(mén)；

3、省局政務(wù)受理部門(mén)收到材料后，在1個(gè)工作日內通知申請人，并發(fā)放《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》或《不予行政許可決定書(shū)》。

需要特別提醒的是，申請材料前須先登錄國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務(wù)頁(yè)頁(yè)面，“新建申請”進(jìn)行網(wǎng)上填報公司基本信息?；拘畔⑻顖笸戤吅?，會(huì )生成國家食品藥品監督管理局統一制發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請表》，同時(shí)生成企業(yè)ID號，可以打印/修改基本信息。

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證需要哪些資料呢？

1、營(yíng)業(yè)執照復印件；

2、網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書(shū)或者證明文件； 

3、網(wǎng)站欄目設置說(shuō)明（申請經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站需提供欄目及方式的說(shuō)明）；

4、網(wǎng)站對歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執行情況說(shuō)明；

5、省藥品監督管理部門(mén)在線(xiàn)瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內容的方法及操作說(shuō)明；

6、藥品及醫療器械相關(guān)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其技術(shù)資格證書(shū)復印件、網(wǎng)站負責人身份證復印件及簡(jiǎn)歷；

7、健全的網(wǎng)絡(luò )與信息安全措施，包括網(wǎng)站安全措施、信息安全保密管理制度、用戶(hù)信息安全管理制度；

8、保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說(shuō)明及相關(guān)證明；