激光鐳射機激光FDA年報有效期多久，II類(lèi)激光產(chǎn)品：指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中，任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表II-A中包含輻射限制，但未超過(guò) 21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II 級激光輻射被認為是一種具有慢性觀(guān)看危害激光。

 

激光年報就是報告產(chǎn)品質(zhì)量情況和年度生產(chǎn)銷(xiāo)售記錄，除了首次注冊需要的信息全部需要外，還需增加生產(chǎn)和銷(xiāo)售記錄。 

IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品 指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中，任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的輻射限制，但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板，當這些面板移位時(shí)，可接觸激光等級可能處于II類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

激光鐳射機激光FDA年報有效期多久，注意：如果制造商的產(chǎn)品旨在用于應用（器械）或照射或檢查食品（標題21 CFR 179食品照射），則制造商可能會(huì )受到其他FDA規定的約束。這些規定不涉及激光\輻射安全，其細節超出了本文件的范圍。

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