中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )(以下簡(jiǎn)稱(chēng)為本會(huì ))。英文名稱(chēng)為CHINA CHAMBER OF COMMERCE FOR import ＆ EXPORT OF MEDICINES ＆ HEALTH PRODUCTS，縮寫(xiě)為CCCMHPIE

       中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )是商務(wù)部下屬的六大進(jìn)出口商會(huì )之一，是原對外經(jīng)濟貿易部遵照《國務(wù)院批轉對外經(jīng)濟貿易部1988年外貿體制改革方案的通知》于1989年5月22日組織成立的。其目的是建立由政府的行政管理、企業(yè)的業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)、商會(huì )的協(xié)調服務(wù)三部分組成的外貿新體制。

中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )根據企業(yè)需要為企業(yè)出具各類(lèi)外貿單證證明，如價(jià)格證明、自由銷(xiāo)售證明、不可抗力相關(guān)事實(shí)性證明等，代辦公證及外交部和外國駐華使館認證等。

      自由銷(xiāo)售證明書(shū)的概況簡(jiǎn)介

自由銷(xiāo)售證明書(shū)也叫出口銷(xiāo)售證明書(shū)英文名稱(chēng)：Free Sales Certificate、Certificate of Free、或者Certificate For Exportation of Medical Products;簡(jiǎn)稱(chēng)FSC或CFS。

      自由銷(xiāo)售證明書(shū)源于歐洲，起初歐洲經(jīng)濟區協(xié)定（EEA）個(gè)別成員國及成員國境內的民間協(xié)會(huì )機構為了促銷(xiāo)本國的產(chǎn)品到EEA境外的第三國，為當地制造商出具自由銷(xiāo)售證明書(shū)。

      自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）的用途：

1、在收貨方海關(guān)清關(guān)中使用：執行貿易保護國/家的海關(guān)要求必須出具出口銷(xiāo)售證明書(shū)、自由銷(xiāo)售證書(shū)才能清關(guān)提貨。

2、在進(jìn)口國注冊登記使用：進(jìn)口方在本國分銷(xiāo)銷(xiāo)售貨物產(chǎn)品時(shí)，處于對產(chǎn)品本身的安全、質(zhì)量等考慮，要求出具該產(chǎn)品的自由銷(xiāo)售證書(shū)并在當地質(zhì)量、商務(wù)部門(mén)注冊登記后才可以在進(jìn)口國自由銷(xiāo)售該批貨物。

3、對產(chǎn)品質(zhì)量是否合格、產(chǎn)品是否合法生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明：比如向貿易方以及貿易國證明：該產(chǎn)品為質(zhì)量安全、產(chǎn)品達到相關(guān)標準執行什么指令、產(chǎn)品為合法生產(chǎn)銷(xiāo)售等其它

4、其它用途

自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）的內容

自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）內容主要包括：證書(shū)編號、產(chǎn)品名稱(chēng)、規格型號、生產(chǎn)企業(yè)出口企業(yè)名稱(chēng)和地址、產(chǎn)品在中國執行的相關(guān)標準以及證書(shū)有效期、出證機構名稱(chēng)等。

     自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）的出具機構

自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）原則上是必須由第三方機構出，第三方可以是****、商檢部門(mén)、協(xié)會(huì )部門(mén)、檢測機構等或者可咨詢(xún)產(chǎn)品的上級主管部門(mén)出證，

例如：

醫療器械類(lèi)的可咨詢(xún)醫療器械管理局出證

食品類(lèi)藥品類(lèi)的可咨詢(xún)食品藥品管理局出證

化妝品類(lèi)的可咨詢(xún)藥監局或行業(yè)協(xié)會(huì )出證

衛生日化可咨詢(xún)衛生部門(mén)或日化協(xié)會(huì )出證

各行業(yè)的協(xié)會(huì )

中國貿促會(huì )

部門(mén)產(chǎn)品主管部門(mén)空白的可咨詢(xún)商檢局或者出口協(xié)會(huì )，行業(yè)協(xié)會(huì )出證

關(guān)于自由銷(xiāo)售證明書(shū)理解誤區的提醒

   （針對：自己公司編制的，自己公司給自己出具的證書(shū)）

自己公司給自己編制一份自由銷(xiāo)售證書(shū)，然后交由貿促會(huì )（中國國際商會(huì )）認證。zui后得出一本國/家商事證明書(shū)，這個(gè)過(guò)程中貿促會(huì )本身只是認證你自己公司編制出具自由銷(xiāo)售證書(shū)上蓋章的公司印章是否屬實(shí)，貿促會(huì )起到的是一個(gè)認證的過(guò)程，而不是出具自由銷(xiāo)售證書(shū)的過(guò)程；在這個(gè)過(guò)程中，自由銷(xiāo)售證書(shū)的屬性還是你自己公司出具編制的，貿促會(huì )的屬性不是出具自由銷(xiāo)售證書(shū)的屬性，而是為認證的屬性。 

    自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）提醒和建議

   首先做自由銷(xiāo)售證明書(shū)之前，先確認國外收貨人讓你做自由銷(xiāo)售證書(shū)的目的是清關(guān)提貨？

還是產(chǎn)品銷(xiāo)售的注冊登記？如果國外客戶(hù)在自己國/家注冊登記使用的haul，要了解這個(gè)國/家注冊登記要求，有的國/家則一定要要求政府機構或者第三方**機構出具的證書(shū)才能注冊登記使用。也有些特殊國/家，特殊產(chǎn)品，少部分國/家則一定要求出具歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)；其次對一些外貿秩序法律法規不太完善的國/家zui好發(fā)證樣本和國外客戶(hù)確認好，減少不必要的損失。

zui后提醒的是，本著(zhù)安全保守保險的原則，做自由銷(xiāo)售證書(shū)zui好是先和自己行業(yè)主管機構溝通辦理... 

    自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）使用

取得官方第三方機構出具的自由銷(xiāo)售證書(shū)后，一般要經(jīng)過(guò)中國國際商會(huì )（貿促會(huì )）認證或者公證處公證中國外交部領(lǐng)事司認證或者證書(shū)目的使用國駐中國使館的認證蓋章后才能使用（海牙公約國等特殊國/家特殊地區除外）。

自由銷(xiāo)售證明書(shū)對于產(chǎn)品出口是一種證明性文件，部分地區和國/家，特別是南美洲，東南亞國/家對此強制性的要求。通常需要的國/家包括埃及、烏拉圭、委內瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈薩克斯坦、泰國、印度、尼日利亞、越南、哥倫比亞等。

    自由銷(xiāo)售證明書(shū)從頒發(fā)機構來(lái)看分為三類(lèi)

1、貿促會(huì )/商會(huì )出具（即：中國國際貿易促進(jìn)委員會(huì )/中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )）；

2、國/家主管當局出具，如衛生部、藥監局、商檢局等；

3、國外主管當局出具給當地的授權代表，如英國的藥監局。

下面就講中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )自由銷(xiāo)售證明書(shū)的辦理流程（前提是醫用的）

1、去哪里辦理？

貴公司自己去當地咨詢(xún)醫藥保健進(jìn)出口商會(huì )辦理，另外一種找代理公司代辦，方便快速

2、辦理需要什么資料？

1. 中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )自由銷(xiāo)售證明書(shū)表格填寫(xiě)

2. 提供營(yíng)業(yè)執照復印件（生產(chǎn)商及進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執照都要提供）

3. 生產(chǎn)許可（生產(chǎn)商生產(chǎn)許可證）：由于疫情原因，很多工廠(chǎng)是臨時(shí)收到政府機構批準生產(chǎn)口罩等，所以國內工廠(chǎng)是沒(méi)有生產(chǎn)許可證的，像這種情況可以提供CE證書(shū)或是ISO檢測證書(shū)來(lái)代替，就是一些能證明你的貨物是正規生產(chǎn)的文件。

3、辦理需要多長(cháng)時(shí)間？

主要看貴公司資料齊全，內容填寫(xiě)規范，正常3個(gè)工作日可以出正本

注意：中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )自由銷(xiāo)售證明書(shū)資料提交后內容不可以更改，所以不要因為過(guò)度著(zhù)急馬上提交文件，辦理費用不低，要細心。

4、中國制造商申請自由銷(xiāo)售證書(shū)的條件？

1. 指定了歐盟授權代表，簽署了書(shū)面協(xié)議；

2. 產(chǎn)品有合法性的證明包括：Ⅰ類(lèi)的器械，提供DOC；Ⅰ類(lèi)ⅡAⅡBⅢ類(lèi)器械，提供公告機構證書(shū)