CE認證的發(fā)證機構是經(jīng)過(guò)歐洲聯(lián)盟認可的、有資質(zhì)的認證機構。這些機構通常被稱(chēng)為"通知機構"（Notified Bodies）。通知機構是由歐洲成員國的國家機構委派或認可的，它們負責執行特定產(chǎn)品的CE認證，確保產(chǎn)品符合歐洲市場(chǎng)的相關(guān)法規和標準。

對于電動(dòng)輪椅這類(lèi)醫療設備或康復設備，涉及的通知機構可能屬于醫療設備指令（Medical Device Directive，MDD）或醫療器械規例（Medical Devices Regulation，MDR）的范疇。

制造商在進(jìn)行CE認證時(shí)，需要選擇一個(gè)被歐洲成員國認可的通知機構進(jìn)行合作。通知機構將負責評估產(chǎn)品的符合性，進(jìn)行相關(guān)測試和審核技術(shù)文件，并最終頒發(fā)CE證書(shū)。通知機構的選擇對于認證的成功與否以及整個(gè)流程的順利進(jìn)行非常重要。

制造商可以在歐洲聯(lián)盟的guanfangwangzhan上查找通知機構的列表，或直接與歐洲各國的國家機構、認證機構聯(lián)系以獲取最新的信息。由于CE認證的程序和標準可能會(huì )發(fā)生變化，建議制造商在進(jìn)行認證之前咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的法律和技術(shù)專(zhuān)家，以確保他們了解并遵守最新的法規和要求。