防曬霜FDA注冊美國VCRP注冊登記， 在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 相反，FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務(wù)！
哪些化妝品需要FDA注冊？《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》把化妝品定義為專(zhuān)門(mén)用于以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變外表之目的而不影響結構或功能的物品。屬于此定義的產(chǎn)品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、**卷發(fā)劑、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分。這些產(chǎn)品都需要做美國FDA注冊。
《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）對現行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規及安全標準現代化，同時(shí)也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規要求與義務(wù)。
FDA注冊流程是純英文法規遵從以及溝通交流的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程需要有專(zhuān)業(yè)知識和經(jīng)驗積累去應對，環(huán)測威檢測公司通過(guò)長(cháng)期FDA注冊服務(wù)積累豐富經(jīng)驗和專(zhuān)業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊服務(wù)。
以上就是關(guān)于
化妝品FDA認證的相關(guān)介紹，我司可辦理各類(lèi)產(chǎn)品
FDA認證服務(wù)，如有相關(guān)認證服務(wù)問(wèn)題需要了解，
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